Кунсткамера

Синтез неорганических веществ

Глава 8. Соединения элементов IIБ-группы

8.1. Карбонат кадмия(II) CdCO₃

Внесите в термостойкий химический стакан емкостью 100 мл 11,00 г дигидрата хлорида кадмия и 20 мл воды, растворите кристаллы в воде при перемешивании. В другом химическом стакане приготовьте раствор, содержащий 4,80 г карбоната аммония и 5 мл воды.
Быстро внесите раствор карбоната аммония в стакан с раствором хлорида кадмия. Образовавшийся осадок карбоната кадмия обработайте концентрированным (w = 25%) водным раствором аммиака, с тем чтобы добиться растворения осадка за счет образования комплекса состава [Cd(NH₃)₆]CO₃, не внося при этом значительного избытка аммиака.
Полученный раствор перенесите в фарфоровую чашку и выпаривайте на водяной бане до объема раствора около 5 мл. При этом аммиачный комплекс разрушается с выделением аммиака и образованием карбоната кадмия. Выпавшие кристаллы продукта после охлаждения смеси отделите от раствора вакуумным фильтрованием и высушите на воздухе.

Идентификация:

продукт (тв) - белый мелкокристаллический порошок; + T (300 °С) = разложение;
кач. р-ция на катион кадмия: продукт (тв) + катион оксония (разб) = раствор, газ; раствор + сероводородная вода (п/к) = осадок ярко-желтого цвета.

8.2. Дибромид диртути Hg₂Br₂

Внесите в химический стакан емкостью 100 мл 5,20 г динитрата диртути, 15 мл воды и 2 мл концентрированной (w = 60%) азотной кислоты. Растворите кристаллы в жидкости при перемешивании. В другом стакане приготовьте раствор, содержащий 2,40 г бромида калия и 10 мл воды. Добавьте раствор бромида калия к раствору динитрата диртути при перемешивании, наблюдайте выделение осадка.
Полученный осадок продукта промойте водой (декантацией) и отделите от маточного раствора вакуумным фильтрованием. Высушите продукт на воздухе в темноте.

Внимание! Отходы соединений ртути (включая смывы с посуды) следует собирать в специальную тару для переработки.

Идентификация:

продукт (тв) - желтовато-белая масса, обладает светочувствительностью;
продукт (тв) + T (около 390 °С) = возгонка.

8.3. Тиоцианат ртути(II) Hg(NCS)₂

Внесите в химический стакан емкостью 250 мл 17,00 г моногидрата нитрата ртути(II), 20 мл воды и одну каплю концентрированной азотной кислоты; растворите кристаллы в жидкости при перемешивании. В другом стакане приготовьте раствор, содержащий 19,00 г тиоцианата калия и 20 мл воды.
Прилейте при перемешивании раствор тиоцианата калия к раствору нитрата ртути(II), наблюдайте выделение осадка. Отделите осадок от раствора вакуумным фильтрованием и промойте на фильтре холодной водой. Высушите продукт на воздухе при комнатной температуре.

Идентификация:

продукт (тв) - бесцветные кристаллы с перламутровым блеском, в форме мелких игл или листочков;
продукт (тв) + T (около 165 °С) = характерное разложение со вспучиванием (опыт "фараонова змея").

8.4. Бис(тиоцианат) диртути Hg₂(NCS)₂

Внесите в химический стакан емкостью 100 мл 5,60 г дигидрата динитрата диртути, 10 мл воды и одну каплю концентрированной азотной кислоты, растворите кристаллы в жидкости при перемешивании. В другом стакане приготовьте раствор, содержащий 3,00 г тиоцианата калия и 5 мл воды.
Внесите раствор тиоцианата калия в стакан с раствором динитрата диртути при перемешивании, наблюдайте выпадение осадка. Осадок отделите от раствора вакуумным фильтрованием, промойте на фильтре водой и высушите на воздухе в темноте.

Идентификация:

продукт (тв) - бесцветный порошок, обладает светочувствительностью;
продукт (тв) + T = пенистая масса;
продукт (тв) + тиоцианат-ион (конц) = осадок (ртуть), раствор, содержащий тетра(тиоцианато)меркурат(II)-ион.

8.5. Диацетат диртути Hg₂(CH₃COO)₂

Внесите в химический стакан емкостью 250 мл 10,00 г дигидрата динитрата диртути и 60 мл воды, добавьте 1 мл разбавленной (w = 25%) азотной кислоты. Растворите кристаллы в жидкости при перемешивании. В другом стакане приготовьте раствор, содержащий 7,50 г ацетата натрия и 25 мл воды.
Добавьте раствор ацетата натрия к раствору динитрата диртути при перемешивании, наблюдайте выделение осадка. Осадок отделите от маточного раствора вакуумным фильтрованием, промойте на фильтре холодной водой и высушите на воздухе в темноте.

Идентификация:

продукт (тв) - серовато-белые кристаллы в форме чешуек, светочувствителен;
продукт (тв) + T = разложение;
продукт (тв) + уксусная кислота (разб) = раствор.

8.6. Тетрахлороцинкат(II) аммония (NH₄)₂[ZnCl₄]

Внесите в химический термостойкий стакан емкостью 250 мл 70,00 г хлорида цинка, 30,00 г хлорида аммония и 30 мл воды. Растворите кристаллы в воде при перемешивании и умеренном нагревании. Охладите реакционную смесь. Выпавшие кристаллы отделите от маточного раствора вакуумным фильтрованием на воронке с пористой стеклянной пластинкой.

Идентификация:

продукт (тв) - бесцветные кристаллы; т.пл.150 °С;
кач. р-ция на катион цинка: продукт (тв) + вода = раствор + сульфид-ион (разб) = белый осадок;
кач. р-ция на катион аммония - см. 3.3;
кач. р-ция на хлорид-ион: продукт (тв) + вода = раствор; + катион серебра(I) (п/к) = белый творожистый осадок.

8.7. Тетраиодомеркурат(II) меди(I) Cu₂[HgI₄]

Внесите в химический стакан емкостью 250 мл 6,60 г иодида калия, 50 мл воды и 9,00 г иодида ртути(II). Перемешайте смесь до образования растворимого продукта - тетраиодомеркурата(II) калия. Полученный раствор перенесите в колбу-реактор (рис.65), в ту же колбу внесите заранее приготовленный в другом стакане раствор, содержащий 16,00 г пентагидрата сульфата меди(II) и 30 мл воды.
Собрав установку, пропускайте в колбу-реактор ток газообразного диоксида серы из колбы Вюрца; регулируйте скорость подачи газа с помощью крана капельной воронки с концентрированной серной кислотой. Наблюдайте выделение выделение светло-красного осадка продукта, образующегося по реакции:

CuSO₄ + K₂[HgI₄] + SO₂ = Cu₂[HgI₄] + K₂SO₄

Пропускание диоксида серы ведите до прекращения выделения осадка. Затем осадок отделите от раствора вакуумным фильтрованием, промойте на фильтре водой и высушите при 50 °С.

Внимание! Работу ведите в вытяжном шкафу при включенной вентиляции! Отходы соединений ртути (включая смывы с посуды) следует собирать в специальную тару для переработки.

Идентификация:

продукт (тв) - красный мелкокристаллический порошок;
продукт (тв) + T (70 °С) = изменение цвета до коричневого (переход в другую кристаллическую модификацию).

<<< Предыдущая глава

Введение >>>

Сокращения и условные обозначения >>>>

Список синтезов >>>

Следующая глава >>>